Agenția Europeană a Medicamentului (EMA) a recomandat în prima ședință din acest an autorizarea a opt noi medicamente pentru punere pe piața Uniunii Europene, potrivit datelor publicate de instituție. EMA este instituția responsabilă de evaluarea medicamentelor pentru care companiile farmaceutice solicită autorizații de punere pe piață la nivel centralizat în Uniunea Europeană. Decizia de autorizare...
